시험항목 | 과정 | 상세 내용 |
슬라이드 제작 | 고정 (Fixation) | 일반적인 고정액(10%중성완충포르말린)에 조직을 넣은 후 1~2일 정도 고정합니다. 10% NBF(중성완충포르말린)는 조직의 단백질을 변성시켜 단단히 변화시밈으로써 사후변화를 막고 그 후 진행 과정에서 조직이 분해되는것을 막아주는 작용을 합니다. * 조직이 고정액보다 현저히 적은양이거나, 조직이 너무 큰 경우, 결합조직 및 피막제거를 하지 않은 조직의 경우 침투력이 떨어질 수 있으니 충분한 주변조직제거와 적당한 두께로 잘라 고정해주세요. * 장기 적출 후 세척액으로 혈액제거 및 고정액에 신속히 담아 주세요. |
삭정 (Trimming) | 조직의 원하는 부분을 3mm 두께로 잘라 조직보관용 카세트에 넣습니다. | |
조직처리 (Tissue processor) | 삭정된 조직카세트를 조직처리장비에 넣은 후 조직내 탈수를 위해 저-고농도의 알코올 과정을 거친 후 알코올 제거를 위해 투명과정을 거칩니다. 그리고 파라핀 침투과정을 거쳐 조직의 공간적 구성이 변형되지 않도록 강도를 유지시켜 줍니다. | |
포매 (Embedding) | 조직처리가 종료된 조직을 박절이 용이하도록 60℃ 에 녹아있는 파라핀을 이용하여 일정한 모양을 만든 후 냉각기에 굳힙니다. | |
박절 (sectioning) | 현미경 관찰을 위해 조직을 절편 상태로 얇게 3~5μm로 잘라 열처리를 이용하여 슬라이드에 부착하는 과정입니다. | |
염색 (H&E) | 염색을 위해 슬라이드에 조직과 함께 부착된 파라핀을 제거한 후 함수과정을 거칩니다. | |
봉입 (Mounting) | 염색이 끝난 조직 슬라이드는 탈수과정을 거친 후 알코올을 제거하여 투명과정을 거쳐 봉입제를 사용하여 커버글라스로 덮어 영구보존하게 됩니다. | |
특수염색 (Special stain) | - 아교섬유 염색: Masson's trichrome, Van Gieson, PTAH - 그물섬유 염색: Gomori reticular fiber 도은법 - 탄력섬유 염색: Verhoeff iron hematoxylin -기저막 염색: PAMS, AZAN - 뼈 및 연골조직 염색: von Kossa, Safranin O-fast green - 탄수화물 염색: P.A.S 반응, Alcian blue-PAS외 - 지질염색: Oil red O, Sudan black B - 생체 내 색소 및 무기질 염색: Fontana-Masson,Prussian blue - 조직 내 병원체 염색: Gram - 세포 내 과립 염색: Toluidine blue, Alcian blue-safranin O 등 목적에 맞는 target염색을 실시합니다. * 자세한 사항은 상담으로 진행합니다. | |
면역염색 (IHC stain) 효소항체법 | 직접법, 간접법, ABC법, EnVision방법으로, 보통 특수염색으로 증명하기 어려운 호르몬, 암태아항원, 면역글로불린, 바이러스 등의 항원물질 동정에 사용됩니다. 항원-항체반응을 기초로, 항원에 결합한 항체의 분포를 효소조직화학적으로 관찰하고자 할 때 실시합니다. | |
면역염색 (IF stain) 형광항체법 | 긴 파장의 빛을내는 형광염료를 표지한 항체를 이용하여 절편 내의 항원 분포를 관찰하는 염색법입니다. | |
동결절편제작 (frozen section) | 세포 내 60-70%의 수분을 동결절편기 내의 영하-25도 정도의 온도에서 순간적으로 단단히 얼려 박절하는 방법입니다. 신속한 검사 결과를 얻기위해서나, 또는 지방간 등의 조직에 대한 조직검사가 필요할 경우 이용하는 방법입니다. |